首页>题库>药品保管员
1.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）
多选题A. 供应商的合法性~||~药品质量和不良反应公告~||~客户反馈的疗效质量等信息~||~药品验收养护质量信息汇总表
2.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)
填空题3.审批药品说明书的是（）
单选题A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
4.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。
单选题A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5
5.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）
多选题A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据
6.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。
填空题8.中药饮片的验收含水量应不超过（）。
单选题A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%
9.什么是国家药品标准？
填空题10.销后退回药品管理正确的是（）
多选题A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售
11.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）
单选题A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等
12.进口药品注册证的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
13.胶囊剂的保管养护方法（）
多选题A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处
14.关于药品广告下列说法正确的是 （）
多选题A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
15.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
16.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货
填空题17.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
18.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
19.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。
填空题20.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）
单选题A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品
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