1.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.对于毒麻中药应做到（）保管。

4.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

5.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

6.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

7.密封是指（）。密闭是指（）。

8.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

9.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

10.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

11.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

12.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

13.胶囊剂的保管养护方法（）

14.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

15.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

16.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

17.中药饮片验收依据（）

18.先产先出和近期先出的含义是什么？

19.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

20.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。