1.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

2.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

3.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

4.进口药品其包装的标签有何规定？

5.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

6.对什么样的处方应拒绝调配？

7.国务院药品监督管理部门的职责是（）

8.易泛油的药材基本的养护措施是（）

9.药品广告的审查机关是（）

10.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

11.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

12.西药、中成药的验收依据（）

13.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

14.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

15.癌痛规范化治疗的目标？

16.什么是药品商品名？

17.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

20.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。