1.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

3.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

4.进口药品注册证的有效期为（）

5.胶囊剂的保管养护方法（）

6.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

7.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

8.药品必须符合（）

9.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

10.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

11.药品的批准文号的有效期为（）

12.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

13.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

14.药品广告审查批准文号有效期为（）

15.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

16.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

17.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

18.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

19.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

20.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。