1.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

2.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

3.什么是“三无药品”？

4.进口药品其包装的标签有何规定？

5.以下按一类精神药品管理的是 （）

6.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

8.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

9.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

10.以下属一类精神药品的是（）

11.什么是国家药品标准？

12.批准文号和批号有什么区别？

13.药品的五距是指什么？

14.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

15.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

16.胶囊剂的保管养护方法（）

17.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

18.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

19.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

20.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）