1.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

2.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

3.药品必须符合（）

4.没有实行特殊管理的药品有（）。

5.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

6.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

7.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

8.麻醉药品验收时应两人以上（）。

9.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

10.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

11.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

12.什么是药品商品名？

13.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

14.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

15.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

16.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

17.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

18.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

19.进口药品其包装的标签有何规定？

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）