1.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

2.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

3.销后退回药品管理正确的是（）

4.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

5.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

6.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

8.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

9.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

10.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

11.药物依赖性包括下列哪些现象（）

12.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

13.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

14.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

15.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

16.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

17.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

18.进口药品注册证的有效期为（）

19.以下属一类精神药品的是（）

20.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。