1.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

2.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

3.中药饮片验收依据（）

4.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

5.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

6.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

7.药品出库复核时，应包括：（）

8.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

9.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

10.药品的五距是指什么？

11.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

12.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

13.严格按（）的原则办理出库。

14.什么是国家药品标准？

15.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

16.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

17.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

18.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

19.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

20.西药、中成药的储存要求（）