1.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

2.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

3.已撤销批准文件的药品（）

4.没有实行特殊管理的药品有（）。

5.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

6.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

7.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

8.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

9.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

10.进口药品注册证的有效期为（）

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

12.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

13.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

14.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

15.开办药品生产企业，必须取得（）

16.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

17.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

19.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

20.下列哪些情形的药品为假药（）