1.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

2.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

3.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

5.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

6.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

7.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

8.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

9.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

10.危险药品是（）

11.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

12.下列不属于药品的是：（）

13.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

14.严格按（）的原则办理出库。

15.对于毒麻中药应做到（）保管。

16.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

17.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

18.下列哪些情形的药品为假药（）

19.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

20.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）