1.批准文号和批号有什么区别？

2.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

3.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

4.药品的有效期是指：（）

5.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

6.严格按（）的原则办理出库。

7.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

8.下列哪些情形的药品为劣药（）

9.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

10.临床使用的杜冷丁属于（）

11.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

12.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

13.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

14.以下按一类精神药品管理的是 （）

15.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

16.危险药品是（）

17.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

18.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

19.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

20.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。