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药品保管员175道题

1.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

2.药品经营企业规定储存药品应做到:()

多选题

A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放

3.购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

填空题

4.《中华人民共和国计量法实施细则》规定,计量检定工作应当遵循的原则为()

单选题

A. 在行政区划范围内,经济合理,就地就近~||~在部门管辖的范围内,经济合理,就地就近~||~不受行政区划的限制,经济合理,就地就近~||~不受部门管辖的限制,经济合理,就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制,经济合理,就地就近

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。

单选题

A. 有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业~||~经过工商部门登记注册的企业~||~有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

6.药品广告审查批准文号有效期为()

单选题

A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年

7.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。

多选题

A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期

8.中药饮片验收依据()

多选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《全国中药炮制规范》~||~《地方炮制规范》~||~《企业炮制标准》

9.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

10.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

填空题

11.胶囊剂的保管养护方法()

多选题

A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处

12.企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()

多选题

A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等

13.药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 ()

单选题

A. 《进口药品通关单》~||~《进口药品证书》~||~《进口许可证》~||~《进口药品注册证书》

14.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置?

填空题

15.药品出库必须坚持“ ()”、“ ()”,并“()”的原则发货。

填空题

16.对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。()

单选题

A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品

17.直接接触药品的人员每()进行一次健康检查

单选题

A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年

18.保管员对药品的 () 、剂型、() 、批号、() 等对无误后,在入库单上() ,办理入库交接手续,并做 好商品帐。对出现单货不符、() 、包装不牢或破损、() 或其它可疑质量问题的药品,有权() ,并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

填空题

19.密封是指()。密闭是指()。

填空题

20.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()

多选题

A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品

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