1.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

2.药品的批准文号的有效期为（）

3.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

4.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

5.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

6.什么是药品商品名？

7.危险药品是（）

8.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

9.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

10.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

11.西药、中成药的储存要求（）

12.药品的五距是指什么？

13.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

14.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

15.药品广告审查批准文号有效期为（）

16.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

17.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

18.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

19.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

20.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）