A. 有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业~||~经过工商部门登记注册的企业~||~有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

A. 业务进货员~||~质量管理员~||~药品验收员

A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准~||~药品通用名称可以选用草书篆书等字体，但不得使用斜体中空阴影等形式对字体~||~药品的标签应当以说明书为依据~||~药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据

A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性

A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品