1.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

2.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

3.药品储存应做到：（）

4.易泛油的药材基本的养护措施是（）

5.对哌替啶不正确的叙述是（）

6.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

7.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

8.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

9.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

10.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

11.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

12.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

13.进口药品其包装的标签有何规定？

14.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

15.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

16.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

17.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

18.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

19.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

20.药品的有效期是指：（）