1.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

2.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

3.药品广告审查批准文号有效期为（）

4.没有实行特殊管理的药品有（）。

5.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

6.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

7.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

8.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

9.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

10.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

11.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

12.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

13.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

17.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

18.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

19.药品储存应做到：（）

20.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;