1.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

2.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

3.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

4.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

5.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

6.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

7.胶囊剂的保管养护方法（）

8.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

9.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

10.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

11.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

12.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

13.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

14.药品广告审查批准文号有效期为（）

15.销后退回药品管理正确的是（）

16.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

17.中药饮片验收依据（）

18.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

19.对哌替啶不正确的叙述是（）

20.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。