1.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

2.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

4.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

5.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

6.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

7.开办药品生产企业，必须取得（）

8.药品的五距是指什么？

9.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

10.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

11.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

12.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

13.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

14.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

15.验收记录与购进记录有何不同？

16.下列不属于药品的是：（）

17.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

18.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

19.销后退回药品管理正确的是（）

20.什么是药品商品名？