1.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

2.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

3.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

4.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

5.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

6.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

7.预防中药材发霉的方法有（）

8.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

10.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

11.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

12.以下按一类精神药品管理的是 （）

13.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

14.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

15.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

16.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

17.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

18.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

19.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

20.中药饮片验收依据（）