1.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

2.下列哪些情形的药品为劣药（）

3.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

4.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

5.以下按一类精神药品管理的是 （）

6.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

7.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

8.特殊管理药品包括哪些？

9.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

10.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

11.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

12.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

13.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

14.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

15.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

17.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

18.严格按（）的原则办理出库。

19.销后退回药品管理正确的是（）

20.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。