1.开办药品生产企业，必须取得（）

2.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

3.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

4.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

5.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

6.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

7.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

11.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

12.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

13.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

14.特殊管理药品包括哪些？

15.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

16.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

17.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

18.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

19.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

20.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。