1.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

2.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

3.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

4.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

5.以下按一类精神药品管理的是 （）

6.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

8.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

9.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

10.对于毒麻中药应做到（）保管。

11.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

12.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

13.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

14.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

15.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

16.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

17.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

18.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

19.药品广告审查批准文号有效期为（）

20.临床使用的杜冷丁属于（）