1.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

2.什么是“三无药品”？

3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

4.对哌替啶不正确的叙述是（）

5.什么是药品商品名？

6.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

7.药品出库复核时，应包括：（）

8.中药饮片验收依据（）

9.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

10.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

11.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

12.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

13.药品广告审查批准文号有效期为（）

14.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

15.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

16.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

17.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

18.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

19.胶囊剂的保管养护方法（）

20.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。