1.什么是国家药品标准？

2.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

4.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

5.药品储存应做到：（）

6.对于毒麻中药应做到（）保管。

7.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

8.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

9.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

10.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

11.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

12.药品广告的审查机关是（）

13.已撤销批准文件的药品（）

14.验收记录与购进记录有何不同？

15.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

16.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

17.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

18.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

19.对什么样的处方应拒绝调配？

20.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。