1.药品的批准文号的有效期为（）

2.对什么样的处方应拒绝调配？

3.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

4.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

5.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

6.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

8.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

9.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

10.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

11.开办药品生产企业，必须取得（）

12.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

13.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

14.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

15.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

16.先产先出和近期先出的含义是什么？

17.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

18.药品的有效期是指：（）

19.药品必须符合（）

20.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。