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1.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
单选题A. ①②③~||~②③④~||~①②④
2.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
多选题A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品
3.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录
判断题4.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查
单选题A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年
5.预防中药材发霉的方法有（）
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
6.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
单选题A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的
7.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
8.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
9.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
10.关于药品广告下列说法正确的是 （）
多选题A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
11.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
判断题12.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
单选题A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
13.什么是国家药品标准？
填空题14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
15.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
16.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）
单选题A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》
17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）
单选题A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日
18.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）
多选题A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益
19.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
判断题20.《药品管理法》中药品包括 （）
多选题A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等
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