1.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

2.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

3.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

4.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

5.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

6.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

7.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

8.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

9.国务院药品监督管理部门的职责是（）

10.胶囊剂的保管养护方法（）

11.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

12.先产先出和近期先出的含义是什么？

13.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

14.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

15.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

16.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

17.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

18.药品广告的审查机关是（）

19.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

20.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）