1.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

2.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

3.验收记录与购进记录有何不同？

4.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

5.癌痛规范化治疗的目标？

6.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

7.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

8.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

9.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

10.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

11.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

12.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

14.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

15.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

16.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

17.药品广告审查批准文号有效期为（）

18.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

19.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

20.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）