1.药品的五距是指什么？

2.先产先出和近期先出的含义是什么？

3.特殊管理药品包括哪些？

4.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

5.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

6.审批药品说明书的是（）

7.以下属一类精神药品的是（）

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

9.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

10.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

11.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

12.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

13.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

14.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

15.国务院药品监督管理部门的职责是（）

16.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

17.什么是国家药品标准？

18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

19.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

20.预防中药材发霉的方法有（）