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药品保管员175道题

1.癌痛规范化治疗的目标?

填空题

2.下列哪种药品的标签无须规定标志()

单选题

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药

3.下列哪些情形的药品为劣药()

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的

4.危险药品是()

填空题

5.负责国家药品标准的制定和修订的是 ()

单选题

A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

6.开办药品生产企业,必须取得()

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

7.以下按一类精神药品管理的是 ()

单选题

A. 二氢埃托啡~||~地西泮~||~氯胺酮~||~苯巴比妥~||~芬太尼

8.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。

单选题

A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱

9.出库时应当对照()进行复核。发现以下情况不得(),并报告质量管理部门处理:药品包装出现()、污染、() 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有() 或者液体渗漏

填空题

10.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

11.保管员对药品的 () 、剂型、() 、批号、() 等对无误后,在入库单上() ,办理入库交接手续,并做 好商品帐。对出现单货不符、() 、包装不牢或破损、() 或其它可疑质量问题的药品,有权() ,并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

填空题

12.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()

单选题

A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日

13.生产企业应当依法向()如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。

单选题

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

14.药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。

填空题

15.吗啡给药的不正确方法是 ()

单选题

A. 滴定幅度要小,从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量

16.储存药品的货架、托盘等设施设备应当() ,()和杂物堆放;

填空题

17.对于毒麻中药应做到()保管。

填空题

18.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

19.企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()

多选题

A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等

20.已撤销批准文件的药品()

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的,可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

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