1.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

2.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

4.什么是国家药品标准？

5.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

6.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

7.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

8.药品的五距是指什么？

9.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

10.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

11.西药、中成药的验收依据（）

12.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

13.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

14.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

15.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

16.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

17.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

18.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

19.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

20.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。