1.中药饮片验收依据（）

2.药品的五距是指什么？

3.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

4.下列哪些情形的药品为假药（）

5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

6.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

7.药品广告审查批准文号有效期为（）

8.没有实行特殊管理的药品有（）。

9.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

10.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

11.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

12.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

13.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

14.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

15.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

16.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

17.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

18.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

19.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

20.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。