首页>题库>药品保管员
1.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）
多选题A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益
2.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
填空题3.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？
填空题4.什么是药品的有效期？
填空题5.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）
单选题A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下
6.什么是药品商品名？
填空题7.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。
填空题8.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。
填空题9.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？
填空题10.下列不属于药品的是：（）
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
11.什么是国家药品标准？
填空题12.进口药品其包装的标签有何规定？
填空题13.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？
填空题14.批准文号和批号有什么区别？
填空题15.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。
单选题A. 黄色~||~绿色~||~红色
16.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
单选题A. 电视~||~报纸~||~广播~||~国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物
17.药品的有效期是指：（）
单选题A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件~||~药品在规定的储存条件下不变色的条件~||~药品保证稳定的期限~||~药品疗效最佳的期限
18.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
单选题A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日
19.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
多选题A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品
20.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）
单选题A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日
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