1.危险药品是（）

2.癌痛规范化治疗的目标？

3.下列哪些情形的药品为假药（）

4.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

5.药品出库复核时，应包括：（）

6.药品广告审查批准文号有效期为（）

7.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

8.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

10.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

11.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

12.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

13.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

14.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

15.以下属一类精神药品的是（）

16.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

17.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

18.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

19.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

20.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。