1.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

2.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

3.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

4.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

5.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

6.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

7.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

8.特殊管理药品包括哪些？

9.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

10.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

11.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

12.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

13.危险药品是（）

14.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

15.什么是“三无药品”？

16.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

17.什么是国家药品标准？

18.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

19.销后退回药品管理正确的是（）

20.什么是药品的有效期？