1.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

2.什么是药品的有效期？

3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

4.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

6.批准文号和批号有什么区别？

7.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

8.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

9.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

10.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

11.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

12.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

13.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

14.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

15.胶囊剂的保管养护方法（）

16.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

17.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

18.对哌替啶不正确的叙述是（）

19.以下叙述不正确的是（）

20.癌痛规范化治疗的目标？