1.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

2.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

4.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

5.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

6.以下叙述不正确的是（）

7.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

8.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

9.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

10.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

11.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

12.什么是国家药品标准？

13.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

14.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

15.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

16.药品出库复核时，应包括：（）

17.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

18.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

19.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）