1.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

2.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

3.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

4.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

5.《药品生产许可证》必须标明 （）

6.没有实行特殊管理的药品有（）。

7.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

8.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

9.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

10.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

11.药品的五距是指什么？

12.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

13.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

15.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

16.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

17.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

18.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

19.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

20.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）