1.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

2.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

3.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

4.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

5.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

6.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

7.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

8.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

9.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

10.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

11.以下叙述不正确的是（）

12.开办药品生产企业，必须取得（）

13.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

14.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

15.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

16.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

17.严格按（）的原则办理出库。

18.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

19.麻醉药品验收时应两人以上（）。

20.对于毒麻中药应做到（）保管。