1.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

2.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

3.药品储存应做到：（）

4.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

5.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

6.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

7.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

8.验收记录与购进记录有何不同？

9.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

10.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

11.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

14.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

15.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

16.销后退回药品管理正确的是（）

17.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

18.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

19.中药饮片验收依据（）

20.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。