1.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

2.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

3.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

4.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

5.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

6.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

7.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

8.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

11.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

13.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

14.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

15.验收记录与购进记录有何不同？

16.危险药品是（）

17.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

18.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

19.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

20.下列不属于药品的是：（）