1.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

2.没有实行特殊管理的药品有（）。

3.下列哪些情形的药品为劣药（）

4.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

5.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

7.以下叙述不正确的是（）

8.药品的五距是指什么？

9.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

10.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

11.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

12.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

13.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

15.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

16.下列不属于药品的是：（）

17.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

18.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

19.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

20.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。