1.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

3.预防中药材发霉的方法有（）

4.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

5.先产先出和近期先出的含义是什么？

6.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

7.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

8.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

9.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

10.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

11.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

12.已撤销批准文件的药品（）

13.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

14.进口药品注册证的有效期为（）

15.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

16.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

17.下列不属于药品的是：（）

18.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

19.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

20.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）