1.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

2.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

3.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

4.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

5.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

6.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

7.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

8.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

9.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

10.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

11.西药、中成药的储存要求（）

12.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

13.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

14.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

15.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

16.什么是“三无药品”？

17.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

18.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

19.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

20.严格按（）的原则办理出库。