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1.对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
单选题A. 停止生产~||~停止销售~||~停止生产销售使用的紧急措施~||~进行用药评价
2.胃部定位控制释药系统是通过()等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统
多选题A. 黏附~||~漂浮~||~膨胀~||~沉降
3.复方罗布麻片的组成不包括()
单选题A. 胍乙啶~||~可乐定~||~双肼达嗪~||~氢氯噻嗪
4.下列概念,哪几项是错误的
多选题A. 经期或经前一二天,出现有规律的吐血衄血,称经行吐衄~||~妊娠期所生疾病均称妊娠病~||~月经周期提前七天以上,甚至一月两潮者,称月经先期~||~月经不按周期来潮,或先或后。量或多或少,称崩漏
5.肺炎经验治疗中病原不明者至少应覆盖:()
单选题A. 肺炎克雷伯~||~金黄色葡萄球菌~||~肺炎链球菌和流感嗜血杆菌~||~铜绿假单胞菌
6.下列哪些是引起月经先期及月经过多的病机
多选题A. 血虚~||~气虚~||~血瘀~||~肾虚
7.用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明()等内容。
多选题A. 药品通用名称规格贮藏~||~生产日期产品批号有效期批准文号生产企业~||~批准文号生产企业~||~功能主治用法用量
8.肾脏疾病时,经肾脏代谢的药物生物转化障碍。如尿毒症患者维生素D3的第二次羟化障碍()
单选题A. 正确~||~错误
9.下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据
单选题A. 1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条:医师在执业活动中享有以下权利:在注册的执业范围内,进行医学诊查疾病调查医学初治出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗预防保健方案~||~《中华人民共和国药品管理法》~||~《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《药品说明书和标签管理规定》
10.根据药品的安全性,非处方药分为()类。
单选题A. 一类二类~||~一类二类三类~||~甲乙两类~||~甲乙丙三类
11.医药行业的特点不包括
单选题A. 医药商品的特殊性~||~医药商品质量的重要性~||~全心全意为人民服务~||~医药经营企业的两重性
12.药品标签中药品通用名称的书写有何要求?
填空题13.国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。()
判断题14.下列哪些抗菌药不宜儿童使用:
多选题A. 四环素类~||~庆大霉素~||~氟喹诺酮类药~||~氯霉素类
15.肾功能损害时,主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起()
单选题A. 血浆半衰期延长~||~药物在体内蓄积作用加强~||~甚至产生毒性反应~||~以上均是
16.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是()
单选题A. 企业主要负责人~||~企业的领导班子~||~企业的质量领导组织~||~企业的质量管理机构
17.对首营企业进行审核的内容是()
单选题A. 生产经营资格~||~质量保证能力~||~两者均是~||~两者均不是
18.药品的内标签至少应包括哪些内容?
填空题19.超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象
单选题A. 正确~||~错误
20.送货管理的内容包括
多选题A. 划分基本送货区域~||~配送路线选择~||~车辆配载及安排~||~货物编码
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