证券从业资格

1.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，作出具体行政行为的行政机关是

单选题

A. 基层人民法院~||~中级人民法院~||~最高人民法院~||~高级人民法院

2.胃内漂浮型制剂的制备方法可采用（）

多选题

A. 干法制粒压片~||~湿法制粒压片~||~干粉末直接压片~||~干结晶直接压片

3.非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（）

判断题

4.负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是

单选题

A. 卫生部~||~国家食品药品监督管理局~||~国家药品不良反应监测机构~||~省级药品监督管理部门

5.抑酸药有（）

多选题

A. 组胺H2受体拮抗剂~||~胃泌素受体拮抗剂~||~胆碱受体抑制剂~||~质子泵抑制剂

6.物流运营管理需要控制的主要目标包括

多选题

A. 成本~||~人员~||~效率~||~服务

7.药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

单选题

A. 省自治区直辖市人民政府~||~省自治区直辖市工商行政管理部门~||~省自治区直辖市药品监督管理部门~||~省自治区直辖市新闻出版主管部门

8.2型肥胖型糖尿病患者尤其是伴高脂血症应首选（）

单选题

A. 那格列奈~||~二甲双胍~||~格列喹酮~||~伏格列波糖

9.抗菌药物分哪三类进行分级管理。

多选题

A. 非限制使用~||~限制使用~||~特殊使用~||~经验使用

10.药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）

多选题

A. 加盖本企业原印章的《药品经营许可证》营业执照的复印件~||~销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)~||~加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种地域期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。~||~企业的GSP认证证书。

11.变质的药品属于假药。（）

判断题

12.对罂栗壳叙述正确是（）

单选题

A. 罌粟壳应与其他药物组成复方后使用~||~一般用量在3～6G~||~有易成瘾性，故不宜常服，儿童应禁用~||~以上均是

13.与儿科用药选择有关的因素包括

多选题

A. 患儿年龄身高体重体表面积，内脏功能组织器官成熟~||~病原种类疾病分型病情轻重病程长短，有无并发症和基础疾病~||~药理毒理药代动力学临床药效学~||~药物适应证用法用量不良反应禁忌注意事项

14.儿科用药按照体表面积计算用药剂量要比公斤体重计算用药剂量更合理（）

单选题

A. 正确~||~错误

15.从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）

判断题

16.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）。

单选题

A. 合格证~||~说明书~||~标签~||~封签

17.对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。

多选题

A. 没收其销售或者使用的假药劣药~||~没收其违法所得~||~处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款~||~可以免除没收其销售的假药劣药和违法所得以外的其他行政处罚

18.哪些药物易从乳汁中排泄？（）

多选题

A. 分子量小于200的药物和在脂肪与水中都有一定溶解度的药物~||~只有在母体血浆中处于游离状态的药物~||~与母体血浆蛋白结合牢固的药物度~||~弱碱性药物

19.下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是

单选题

A. 需要有管理部门的参与~||~确立具有权威性的能被业界公认的诊疗规范~||~根据药品生产企业的需要确定诊疗规范~||~加强其推广培训和实施，将医保报销与用药指南相关联，也可在一定程度上影响临床用药行为

20.物流运营管理的对象包括物流运营过程和物流运营系统

单选题

A. 正确~||~错误