A. 盐酸镁粉反应~||~硼氢化钠反应~||~观察颜色~||~Gibbs反应~||~氨性氯化锶反应

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久

A. 砝码放左盘，药物放右盘~||~砝码放右盘，药物放左盘~||~两者均可~||~两者均无

A. 均为成瘾性药物~||~吗啡可用于分娩止痛~||~度冷丁可用于分娩止痛~||~两者均可用于分娩止痛

A. 背衬层~||~药物储库~||~控释膜~||~黏附层~||~保护膜

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用

A. 复方苦参~||~丹参~||~参麦~||~消癌平~||~苦黄

A. 头孢克洛~||~头孢曲松~||~头孢氨苄~||~头孢呋辛~||~头孢西丁