A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂~||~精制大豆油是油相~||~精制大豆磷脂是乳化剂~||~注射用甘油是增稠剂~||~该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 头孢替安~||~头孢呋辛~||~头孢哌酮~||~头孢唑林~||~头孢美唑

A. 砝码放左盘，药物放右盘~||~砝码放右盘，药物放左盘~||~两者均可~||~两者均无

A. 复方氯化钠注射液~||~葡萄糖输液~||~复方氨基酸输液~||~脂肪乳输液~||~右旋糖酐输液

A. 经肝代谢~||~经酯酶水解和霍夫曼消除~||~经血浆胆碱酯酶水解~||~大部分以原形从尿排出~||~经肾代谢

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 地西泮~||~芬太尼~||~哌替啶~||~利多卡因~||~甲氧氯普胺

A. 对革兰阳性菌作用比第一代头孢菌素强~||~对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌作用~||~对绿脓杆菌有活性~||~对酶不稳定~||~所有第二代头孢菌素均不易进入CSF

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 肾上腺素静脉滴注~||~异丙肾上腺素静脉滴注~||~肾上腺素皮下注射~||~大剂量去甲肾上腺素静脉滴注~||~以上都不是

A. 氯霉素~||~红霉素酯化物~||~磺胺类~||~酮康唑~||~头孢唑啉

A. 吲哚美辛~||~美洛昔康~||~阿司匹林~||~尼美舒剂~||~对乙酰氨基酚