A. 泮托拉唑~||~奥沙利铂~||~氨力农~||~骨肽~||~依托泊苷

A. 过敏性休克~||~免疫复合体反应~||~细胞毒性反应~||~特异质反应~||~迟发细胞反应

A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 异黄酮~||~黄烷醇类~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~花色素类

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 哌替啶~||~舒芬太尼~||~芬太尼~||~吗啡~||~布桂嗪

A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性

A. 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用~||~盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用~||~注射剂，每张处方不得超过1日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过3日常用量

A. 干胶法~||~湿胶法~||~溶解法~||~新生皂法~||~机械法

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 图形法~||~拟合度法~||~AIC判断法~||~F检验~||~亏量法

A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象

A. 30cm~||~40cm~||~50cm~||~60cm~||~70cm

A. 在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用~||~不能使用肥皂油剂洗剂清洗应用部位~||~可以持续贴敷72小时~||~更换贴剂时，用清水清洗应用部位后贴于原处~||~未使用过阿片类药物的患者以25ug/小时为起始剂量