A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 饱和水溶液法~||~冷冻干燥法~||~研磨法~||~界面缩聚法~||~喷雾干燥法

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类

A. 粉红色~||~淡红色~||~淡绿色~||~淡黄色~||~白色

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用~||~不能使用肥皂油剂洗剂清洗应用部位~||~可以持续贴敷72小时~||~更换贴剂时，用清水清洗应用部位后贴于原处~||~未使用过阿片类药物的患者以25ug/小时为起始剂量

A. 50~||~100~||~150~||~200~||~250

A. 背衬层~||~药物储库~||~控释膜~||~黏附层~||~保护膜

A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 地塞米松~||~泼尼松~||~甲泼尼龙~||~可的松~||~氟轻松

A. 大肠埃希菌~||~铜绿假单胞菌~||~克雷伯菌~||~不动杆菌~||~艰难梭菌

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

A. 透皮贴剂不宜贴在皮肤褶皱处，四肢下端或紧身衣服下~||~缓释片剂可以鼻饲给药~||~肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用~||~泡腾片剂可以直接服用或口含~||~渗透泵片可以嚼服