A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配

A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕~||~医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章可以任意改动~||~医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案

A. 东莨菪碱~||~氟马西尼~||~纳洛酮~||~多巴胺~||~纳美芬

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久

A. 适应证不适宜~||~处方未写临床诊断或临床诊断书写不全~||~遴选的药品不适宜~||~用法不适宜~||~用量不适宜

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发