A. 情绪安定合作，减少恐惧，解除焦虑~||~较少麻醉药的副作用~||~调整自主神经功能，消除或减弱不利的神经反射活动~||~预防室上性心动过速静脉输注~||~缓解术前疼痛

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象

A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 注射剂，每张处方为一次极量~||~注射剂，每张处方不得超过2日常用量~||~注射剂，每张处方不得超过3日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过5日常用量

A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应

A. 3;签字并注明理由~||~7;注明理由~||~15;注明理由~||~10;签字并注明理由~||~20;签字并注明理由

A. 阿托品~||~山莨菪碱~||~东莨菪碱~||~酚妥拉明~||~腺苷

A. 复方嗜酸乳杆菌~||~地衣芽孢杆菌活菌~||~酪酸梭菌活菌~||~双歧杆菌三联活菌~||~以上都是

A. 心脏骤停的抢救~||~过敏性休克的抢救~||~治疗支气管哮喘性发作~||~与局麻药配伍~||~局部止血

A. 盐酸镁粉反应~||~硼氢化钠反应~||~观察颜色~||~Gibbs反应~||~氨性氯化锶反应

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天

A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高

A. 对革兰阳性菌作用比第一代头孢菌素强~||~对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌作用~||~对绿脓杆菌有活性~||~对酶不稳定~||~所有第二代头孢菌素均不易进入CSF