A. 抗组胺药~||~糖皮质激素~||~肾上腺素~||~异丙肾上腺素~||~去氧肾上腺素

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 异黄酮~||~黄烷醇类~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~花色素类

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱

A. 图形法~||~拟合度法~||~AIC判断法~||~F检验~||~亏量法

A. 地塞米松~||~泼尼松~||~甲泼尼龙~||~可的松~||~氟轻松

A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 黑色~||~绿色~||~红色~||~黄色~||~蓝色

A. 背衬层~||~药物储库~||~控释膜~||~黏附层~||~保护膜