A. 液体药物粉末化~||~可增加药物溶解度~||~减少刺激性~||~是一种分子胶囊~||~调节释药速度

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 经肝代谢~||~经酯酶水解和霍夫曼消除~||~经血浆胆碱酯酶水解~||~大部分以原形从尿排出~||~经肾代谢

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用

A. 东莨菪碱~||~氟马西尼~||~纳洛酮~||~多巴胺~||~纳美芬

A. 肾上腺素静脉滴注~||~异丙肾上腺素静脉滴注~||~肾上腺素皮下注射~||~大剂量去甲肾上腺素静脉滴注~||~以上都不是

A. 注射剂，每张处方为一次极量~||~注射剂，每张处方不得超过2日常用量~||~注射剂，每张处方不得超过3日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过5日常用量

A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次

A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯

A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 10~||~20~||~30~||~50~||~60