A. 具有靶向性~||~具有缓释性~||~降低^5物稳定性~||~增加药物毒性~||~具有细胞亲和性与组织相容性

A. 抗焦虑~||~镇静催眠~||~中枢性肌松作用~||~抗惊厥~||~抗癫癎

A. 改变温度法~||~喷雾干燥法~||~喷雾冻凝法~||~界面缩聚法~||~液中干燥法

A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 由药物选择性低所致~||~损害轻~||~常用剂量下发生~||~大剂量或长疗程时发生~||~较难避免

A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高

A. G-蛋白~||~cAMP~||~cGMP~||~肌醇磷脂~||~钙离子

A. 可的松~||~阿司匹林~||~利血平~||~保泰松~||~炎同喜康

A. 无适应证用药~||~无正当理由开具高价药~||~无正当理由超说明书用药~||~无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物~||~无正当理由不首选国家基本药物

A. Molish反应~||~Kedde反应~||~三氯化铁反应~||~1%明胶试剂~||~醋酐-浓硫酸反应

A. 结块~||~析出沉淀~||~硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀~||~潮解液化~||~粒子积聚

A. 增强抗菌活性~||~扩大抗菌谱~||~促进磺胺药的吸收~||~延缓磺胺药物的排泄~||~减少副作用