A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 胃肠道反应~||~中枢神经系统反应~||~过速型心律失常~||~房室传导阻滞~||~窦性心动过缓

A. 医源性肾上腺功能不全~||~医源性肾上腺功能亢进~||~血糖升高~||~抑制免疫~||~抗炎作用

A. 乙基纤维素~||~PEG类~||~聚维酮~||~丙烯酸树脂RL型~||~HPMCP

A. 黑色~||~绿色~||~红色~||~黄色~||~蓝色

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久

A. 均为成瘾性药物~||~吗啡可用于分娩止痛~||~度冷丁可用于分娩止痛~||~两者均可用于分娩止痛

A. 苏醒迅速完全~||~镇痛作用强~||~肌松作用强~||~局部刺激性小~||~对呼吸循环抑制轻

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪

A. 青霉素~||~阿莫西林~||~苯唑西林~||~氨苄西林~||~哌拉西林

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态