A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 对革兰阳性菌作用比第一代头孢菌素强~||~对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌作用~||~对绿脓杆菌有活性~||~对酶不稳定~||~所有第二代头孢菌素均不易进入CSF

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~甲型溶血性链球菌~||~阿米巴原虫~||~立克次体

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 20%~||~30%~||~40%~||~50%~||~60%

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方

A. 骨架分散型缓释制剂~||~缓释膜剂~||~缓释微囊剂~||~缓释乳剂~||~注射用缓释制剂

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺

A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支