A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 由药物选择性低所致~||~损害轻~||~常用剂量下发生~||~大剂量或长疗程时发生~||~较难避免

A. 医源性肾上腺功能不全~||~医源性肾上腺功能亢进~||~血糖升高~||~抑制免疫~||~抗炎作用

A. 缬沙坦~||~氢氯噻嗪~||~贝那普利~||~拉贝洛尔~||~复方阿米洛利

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸

A. 骨架分散型缓释制剂~||~缓释膜剂~||~缓释微囊剂~||~缓释乳剂~||~注射用缓释制剂

A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配

A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 吲哚美辛~||~美洛昔康~||~阿司匹林~||~尼美舒剂~||~对乙酰氨基酚

A. 手术开始前24h~||~术前30min～2h内~||~手术开始后2h~||~术后2h~||~术后1h

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天