A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 西黄蓍胶~||~海藻酸钠~||~甲基纤维素~||~吐温80~||~枸橼酸盐

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 饱和水溶液法~||~冷冻干燥法~||~研磨法~||~界面缩聚法~||~喷雾干燥法

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 心得安~||~美多心安~||~心得静~||~心得舒

A. 冷冻干燥法~||~溶剂-非溶剂法~||~界面缩聚法~||~辐射化学法~||~喷雾干燥法

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 砝码放左盘，药物放右盘~||~砝码放右盘，药物放左盘~||~两者均可~||~两者均无

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 为住院患者开具的处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量~||~长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次~||~医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方~||~医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方~||~纸质处方经签名或者加盖签章后有效

A. 头孢克洛~||~头孢曲松~||~头孢氨苄~||~头孢呋辛~||~头孢西丁