A. 具有靶向性~||~具有缓释性~||~降低^5物稳定性~||~增加药物毒性~||~具有细胞亲和性与组织相容性

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. 盐酸镁粉反应~||~硼氢化钠反应~||~观察颜色~||~Gibbs反应~||~氨性氯化锶反应

A. 钙离子拮抗剂~||~a受体阻断剂~||~血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)~||~血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)~||~利尿剂

A. 吲哚美辛~||~美洛昔康~||~阿司匹林~||~尼美舒剂~||~对乙酰氨基酚

A. 恶心呕吐~||~针尖样瞳孔~||~睡眠较浅~||~呼吸频率变慢~||~咳嗽反射消失

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. 适应证不适宜~||~处方未写临床诊断或临床诊断书写不全~||~遴选的药品不适宜~||~用法不适宜~||~用量不适宜

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 青霉素~||~美洛西林~||~阿莫西林-克拉维酸钾~||~更昔洛韦~||~红霉素

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 心得安~||~美多心安~||~心得静~||~心得舒

A. 硝酸银试液~||~稀盐酸~||~酸性氯化亚锡~||~25%氯化钡溶液~||~稀硝酸